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?數(shù)字PCR（Digital PCR，dPCR）是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，它通過直接計數(shù)DNA分子的個數(shù)來實現(xiàn)對起始樣品的絕對定量。作為基于微流控的新一代PCR技術(shù)，這三點優(yōu)勢讓它能在一眾PCR檢測手段中突出重圍。絕對定量：數(shù)字PCR能夠直接數(shù)出DNA分子的個數(shù)，實現(xiàn)對起始樣品的絕對定量，避免了傳統(tǒng)

?隨著機(jī)器使用年限的增加，儀器各個系統(tǒng)存在老化的跡象從而儀器故障率會增加，保養(yǎng)趨之重要。何為保養(yǎng)？保養(yǎng)即對離心機(jī)的各個系統(tǒng)進(jìn)行檢查及維護(hù)，能夠及時發(fā)現(xiàn)儀器存在的潛在問題（如橡膠件老化等），定期更換易損耗材，緩解惡劣環(huán)境（潮濕、灰塵）對離心機(jī)造成影響，保養(yǎng)，可以避免因這些問題導(dǎo)致離心事故情況的發(fā)生。每年

?01技術(shù)背景隨著現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的不斷深入，病毒載體作為一種強(qiáng)大的工具，在基因治療和基因編輯等領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。然而，病毒載體的純化過程往往耗時且復(fù)雜，這在一定程度上限制了相關(guān)研究的進(jìn)展。今天，我們就來探討一種全新的方法——利用VTi 90垂直轉(zhuǎn)子與CsCl（氯化銫）密度梯度離心技術(shù)，來加速

?宿主細(xì)胞蛋白（HCP）的法規(guī)要求對于確保生物制藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。經(jīng)測試，殘留的HCP可能引起不良反應(yīng)，如免疫反應(yīng)，也需要關(guān)注到的是殘留的HCP可能影響藥物的活性，導(dǎo)致藥物效果降低，影響治療效果。這些負(fù)面影響會直接導(dǎo)致藥物的安全性問題，甚至可能對患者的健康產(chǎn)生威脅。例如，某些研究表明，EC

?今年一月份恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液（商標(biāo)名：越優(yōu)力）獲批上市，公開資料顯示，這是恒瑞醫(yī)藥在現(xiàn)有鹽酸伊立替康注射液及其凍干粉針劑的基礎(chǔ)上，通過改變劑型開發(fā)出的一種可靶向分布于瘤體的新制劑。脂質(zhì)體制劑的設(shè)計可保護(hù)伊立替康不會被早期轉(zhuǎn)化為活性代謝物SN-38，有助于伊立替康在體循環(huán)中保持

?細(xì)胞計數(shù)儀對于做動物細(xì)胞培養(yǎng)的老師而言，可以算是最簡單又常用的分析儀器之一了。但看似簡單的細(xì)胞計數(shù)儀，也可能讓使用者為之抓狂。曾收到一位做工藝開發(fā)的老師反饋，他使用的一款細(xì)胞計數(shù)儀三次檢測同一個樣品，每次分析結(jié)果和平均值的偏差都超出正?？山邮芊秶?。這么簡單的儀器為何會出現(xiàn)這種問題是否是儀器本身的性能

?在綠色生物制造和合成生物學(xué)等研究領(lǐng)域中，高質(zhì)量的蛋白分離和純化是研究目的蛋白結(jié)構(gòu)和功能的重要步驟。傳統(tǒng)的分離純化方法通量低、耗時長、均一性差，全自動高通量蛋白純化系統(tǒng)在生命科學(xué)研究和生物制藥領(lǐng)域已開始廣泛運用，從樣本前處理工序，到不同類型的蛋白純化流程，可實現(xiàn)多管線自動化平行實驗，具有穩(wěn)定的工藝流程

?上一篇《細(xì)胞計數(shù)儀知識分享系列 I 性能檢測篇》中，我們發(fā)現(xiàn)全自動細(xì)胞計數(shù)儀在檢測細(xì)胞樣品的重復(fù)性和梯度稀釋的結(jié)果準(zhǔn)確性上，都比半自動插板式細(xì)胞計數(shù)儀更有優(yōu)勢。那么大家可能會問： 導(dǎo)致這樣的性能差異原因是什么？ 目前市場上許多公司都自詡所賣的細(xì)胞計數(shù)儀是全自動的，那我們又如何區(qū)分哪個是全自動，哪

?密度梯度離心（isodensity centrifugation method）又稱為區(qū)帶離心。01離心時先將樣品溶液置于一個由惰性梯度材料形成的密度梯度液體柱中02離心后被分離組分以區(qū)帶層分布于梯度柱中該方法的優(yōu)點是可以同時使樣品中幾種或全部組分分離，具有良好的分辨率，分離效果好，可一次獲得較純組

?聲學(xué)微滴噴射（AED）技術(shù)使用聚焦的聲能實現(xiàn)高精度和準(zhǔn)確度轉(zhuǎn)移納升級液滴。Echo這種非接觸式、無需吸頭、低體積加液技術(shù)將交叉污染的可能性降至最低，同時極大程度降低試劑和耗材的成本。迄今為止，Echo除了廣泛應(yīng)用于高通量化合物篩選之外，還有另一個強(qiáng)大的技術(shù)應(yīng)用方向——快速發(fā)展的合成生物學(xué)領(lǐng)域，如DN

?轉(zhuǎn)頭的k值轉(zhuǎn)頭的k值（又稱k因子或k系數(shù)）用以衡量轉(zhuǎn)頭的沉淀效率。所有的離心機(jī)廠家在轉(zhuǎn)頭出廠時都計算了制備型轉(zhuǎn)頭的k值，轉(zhuǎn)頭k值通過在轉(zhuǎn)頭運行至最高轉(zhuǎn)速、離心管裝滿樣品時計算得到的，其計算公式如下：（1）由于（2）將公式（2）代入公式（1）可得到以下轉(zhuǎn)頭k 值的計算公式：(3)由上得出轉(zhuǎn)頭k值是與轉(zhuǎn)

?采用離心技術(shù)進(jìn)行血液分離的歷史可以追溯到十九世紀(jì)；電動低速臺式離心機(jī)的商品化始于1912年；實驗離心技術(shù)工作始于上世紀(jì)20年代；隨后高速、超速離心機(jī)的商品化生產(chǎn)、實驗離心技術(shù)的普遍應(yīng)用則是從上世紀(jì)五十年代開始的?，F(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展和對研究、診斷手段的大量需求促進(jìn)了離心設(shè)備的開發(fā)，也有利于各種樣品

?離心方法——等密度梯度離心法等密度梯度離心也稱為平衡密度梯度離心。等密度梯度離心是根據(jù)樣品中各組分的浮力密度差不同進(jìn)行分離。在離心立場中，溶液中顆粒浮力密度小則上浮，浮力密度大則下沉，上浮和下沉的顆粒會一直延梯度液移動到與其浮力密度恰好相等的位置上，該位置也稱顆粒的等密度點，離心時樣品各組分顆粒將按

?在實驗過程中，由于樣品的各種性質(zhì)差異，只有選擇了正確的離心方法，才能獲得預(yù)期的分離純化結(jié)果。常用的離心方法主要有差速離心法、密度梯度離心法。其中密度梯度離心法又可細(xì)分為速率區(qū)帶離心和等密度梯度離心法。本期向大家具體介紹離心方法之差速離心。離心方法之差速離心差速離心法(differential vel

?在生命科學(xué)研究中，離心是一種必不可少的技術(shù)手段，更是實驗室中最常見的實驗項目。但是你真的了解這門技術(shù)嗎？你是否知道離心的原理，了解如何選擇合適的轉(zhuǎn)頭、離心管和離心方法呢？小貝離心課堂重新開課，帶你玩轉(zhuǎn)離心機(jī)，快來加入我們吧！離心原理學(xué)習(xí)一門技術(shù)勢必要先從了解其原理開始。我們可以通過簡單的實驗來理解離

?沉降系數(shù)迄今為止，離心工作的重點的就是生物顆粒的制備，所以了解顆粒的沉降特性是至關(guān)重要的。沉降系數(shù)是生物大分子極其重要的物理參數(shù)，通過它可以了解生物大分子的相對分子量、分子形狀和水化程度等。早在1940 年，Svedberg 和Pedersen 發(fā)展了用分析超速離心技術(shù)來測量生物大分子的沉降系數(shù)和分

?經(jīng)過近10年的高速發(fā)展，細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域重磅成果疊出。大浪淘沙，該領(lǐng)域已經(jīng)從過去的無序發(fā)展模式轉(zhuǎn)向了高質(zhì)量發(fā)展模式。2023年的細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域，多了些許穩(wěn)健，也多了些許沉淀，更多了些許可以應(yīng)用到實際的進(jìn)展。這一年里，細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域在基礎(chǔ)和應(yīng)用前沿都有了不少新的發(fā)現(xiàn)?；仡?023年，細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域依舊圍

?制藥行業(yè)GMP潔凈室有兩大類的空氣顆粒監(jiān)測工作：分級和日常環(huán)境監(jiān)測。但很多人并不清楚這2者之間的異同。例如，對于GMP潔凈室日常環(huán)境監(jiān)測來說，一般由潔凈室負(fù)責(zé)人制定合適的環(huán)境監(jiān)測計劃。而缺乏直接的指導(dǎo)會讓用戶很難知道該怎么做，所以，會造成或是制定負(fù)擔(dān)過重的監(jiān)測流程，或是簡單的引用潔凈室分級的方式制定

?談到潔凈室環(huán)境空氣顆粒的監(jiān)測，或許我們已經(jīng)習(xí)慣了傳統(tǒng)的七步銷魂法的工作方式。從閱讀SOP到最終報告審核，每一步都無疑需要大幅依靠工作人員的雙手和大腦。幾十年如一日，甚至我們已經(jīng)習(xí)慣。但工作中遭遇的陣痛卻始終未曾缺席，尤其是隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和法規(guī)、監(jiān)管的從嚴(yán)，這種感覺日趨嚴(yán)重，我們時不時會質(zhì)疑當(dāng)下的

?外泌體被發(fā)現(xiàn)至今已有近40年歷史，在疾病診斷、治療和藥物遞送中具有非常高的應(yīng)用潛力。外泌體的功能研究也是目前的研究熱點，其中涉及最關(guān)鍵的技術(shù)就是外泌體的表征。目前研究中常用的外泌體的表征方法有如下7種，其中流式細(xì)胞術(shù)能夠同時提供粒徑、濃度、蛋白分型等多維度表征，進(jìn)行定性和定量的分析。但是流式細(xì)胞術(shù)怎

?流式細(xì)胞儀是一種在臨床實驗室中廣泛使用的設(shè)備，它可以對細(xì)胞進(jìn)行快速、準(zhǔn)確地分析和計數(shù)。隨著科技的不斷發(fā)展，流式細(xì)胞儀的準(zhǔn)確性和可靠性得到了極大的提高，使得其在臨床實驗室中的應(yīng)用越來越廣泛。隨著流式細(xì)胞儀普及程度的不斷提高，臨床實驗室開展流式細(xì)胞術(shù)檢測免疫功能的項目越來越豐富，而免疫細(xì)胞精細(xì)分型由于可

?化合物庫是開展高通量篩選的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，通過高通量藥物篩選發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（leading compounds），再到候選藥物是新藥開發(fā)的過程。其中的化合物庫是新藥開發(fā)中的必備工具，通過從化合物庫中找到有效的化合物，來實現(xiàn)新藥開發(fā)。因此化合物庫的管理就成為如何成功搭建高通量篩選實驗的重要部分。 Evo

?隨著重組DNA技術(shù)的迅猛發(fā)展，外源基因在不同宿主中的表達(dá)使得各種重組蛋白的工業(yè)生物生產(chǎn)成為可能。選擇合適的宿主是生物工藝設(shè)計中的關(guān)鍵步驟之一，具體取決于：1.上游培養(yǎng)效率2.易于基因編輯和分子工具的可用性3.翻譯后修飾的能力，如糖基化4.蛋白質(zhì)（用于下游加工和作為生物制藥成分等）的分泌能力目前，多種

?細(xì)胞系開發(fā)的樣本數(shù)據(jù)要求: –整理來自不同的分析儀器的數(shù)據(jù)和處理不同文件格式 –在不同的孔板和孔之間跟蹤 –數(shù)據(jù)能長時間保存和快速查找調(diào)用使用Biomek工作站CLD整合系統(tǒng)配合三大軟件（Biomek，SAMI 和DART）幫您輕松完成數(shù)據(jù)處理。細(xì)胞株開發(fā)現(xiàn)面臨巨大工作量的數(shù)據(jù)挑戰(zhàn)。與任何篩選過程一

?隨著電子記錄在制藥領(lǐng)域的使用越來越普遍，作為生物制藥企業(yè)常用的細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀，來自GMP和FDA合規(guī)性方面的要求也越來越高。在和各大生物醫(yī)藥公司做產(chǎn)品交流時，我們經(jīng)常會收到以下問題：1.操作軟件是否具有審計追蹤功能？2.軟件可以設(shè)置幾級用戶權(quán)限？3.不同用戶的賬號和密碼是否是獨立和唯一的？4.

?貝克曼庫爾特基于SPRI技術(shù)的AMPure XP及SPRIselect兩種NGS文庫純化和片篩試劑已家喻戶曉。該技術(shù)采用順磁性的磁珠、選擇性的結(jié)合特定大小的核酸，被眾多主流建庫試劑盒及測序?qū)＜抑付ㄟx用。那么，“金標(biāo)準(zhǔn)”還有優(yōu)化的空間嗎？讓原廠來給您專業(yè)的分析：單從洗脫，有哪些優(yōu)化的重點。 用什么洗？

?安全是實驗的第一守則，對于離心實驗而言，樣品的配平，運行時不要超載、超速等，都是需要我們時刻注意的事項。而在這些可見的安全因素之外，我們往往忽視了一些不可見的安全事項：比如離心實驗中產(chǎn)生的氣溶膠的危害。什么是氣溶膠？是指懸浮在氣體介質(zhì)中的固態(tài)或液態(tài)顆粒（0.1~100um）所組成的氣態(tài)分散系統(tǒng)。氣溶

?乳化液顆粒度對于冷軋廠軋制工藝有重要影響，顆粒度的大小及分布情況關(guān)系到軋制工藝潤滑效果和軋制效果，因此平均值要求控制在3土0．4um，且分布呈正態(tài)分布。本文選擇庫爾特粒度儀對冷軋廠乳化液顆粒度進(jìn)行測定，庫爾特粒度分析儀是應(yīng)用庫爾特原理快速且精確地測量顆粒數(shù)目及大小分布，廣泛應(yīng)用于乳液、粉粒體、金屬、

? 隨著地層采出水量的不斷提高，注水量成倍增長，注水水質(zhì)要求也更加嚴(yán)格，其基本要求如下： (1)水質(zhì)穩(wěn)定，與油層水相混不產(chǎn)生沉淀；(2)水注入油層后不使粘土礦物產(chǎn)生水化膨脹或懸濁；(3)水中不得攜帶大量懸浮物，以防堵塞注水井滲濾端面及滲流孔道；(4)對注水設(shè)施腐蝕性?。?5)當(dāng)采用兩種水源進(jìn)行混