天天日夜夜,久久老女人,人人爱国产,91视频青青草

?數(shù)字PCR（Digital PCR，dPCR）是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù)，它通過直接計(jì)數(shù)DNA分子的個(gè)數(shù)來實(shí)現(xiàn)對(duì)起始樣品的絕對(duì)定量。作為基于微流控的新一代PCR技術(shù)，這三點(diǎn)優(yōu)勢(shì)讓它能在一眾PCR檢測(cè)手段中突出重圍。絕對(duì)定量：數(shù)字PCR能夠直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)起始樣品的絕對(duì)定量，避免了傳統(tǒng)

?隨著機(jī)器使用年限的增加，儀器各個(gè)系統(tǒng)存在老化的跡象從而儀器故障率會(huì)增加，保養(yǎng)趨之重要。何為保養(yǎng)？保養(yǎng)即對(duì)離心機(jī)的各個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行檢查及維護(hù)，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)儀器存在的潛在問題（如橡膠件老化等），定期更換易損耗材，緩解惡劣環(huán)境（潮濕、灰塵）對(duì)離心機(jī)造成影響，保養(yǎng)，可以避免因這些問題導(dǎo)致離心事故情況的發(fā)生。每年

?01技術(shù)背景隨著現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的不斷深入，病毒載體作為一種強(qiáng)大的工具，在基因治療和基因編輯等領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。然而，病毒載體的純化過程往往耗時(shí)且復(fù)雜，這在一定程度上限制了相關(guān)研究的進(jìn)展。今天，我們就來探討一種全新的方法——利用VTi 90垂直轉(zhuǎn)子與CsCl（氯化銫）密度梯度離心技術(shù)，來加速

?宿主細(xì)胞蛋白（HCP）的法規(guī)要求對(duì)于確保生物制藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。經(jīng)測(cè)試，殘留的HCP可能引起不良反應(yīng)，如免疫反應(yīng)，也需要關(guān)注到的是殘留的HCP可能影響藥物的活性，導(dǎo)致藥物效果降低，影響治療效果。這些負(fù)面影響會(huì)直接導(dǎo)致藥物的安全性問題，甚至可能對(duì)患者的健康產(chǎn)生威脅。例如，某些研究表明，EC

?今年一月份恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液（商標(biāo)名：越優(yōu)力）獲批上市，公開資料顯示，這是恒瑞醫(yī)藥在現(xiàn)有鹽酸伊立替康注射液及其凍干粉針劑的基礎(chǔ)上，通過改變劑型開發(fā)出的一種可靶向分布于瘤體的新制劑。脂質(zhì)體制劑的設(shè)計(jì)可保護(hù)伊立替康不會(huì)被早期轉(zhuǎn)化為活性代謝物SN-38，有助于伊立替康在體循環(huán)中保持

?細(xì)胞計(jì)數(shù)儀對(duì)于做動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的老師而言，可以算是最簡(jiǎn)單又常用的分析儀器之一了。但看似簡(jiǎn)單的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，也可能讓使用者為之抓狂。曾收到一位做工藝開發(fā)的老師反饋，他使用的一款細(xì)胞計(jì)數(shù)儀三次檢測(cè)同一個(gè)樣品，每次分析結(jié)果和平均值的偏差都超出正?？山邮芊秶＿@么簡(jiǎn)單的儀器為何會(huì)出現(xiàn)這種問題是否是儀器本身的性能

?在綠色生物制造和合成生物學(xué)等研究領(lǐng)域中，高質(zhì)量的蛋白分離和純化是研究目的蛋白結(jié)構(gòu)和功能的重要步驟。傳統(tǒng)的分離純化方法通量低、耗時(shí)長(zhǎng)、均一性差，全自動(dòng)高通量蛋白純化系統(tǒng)在生命科學(xué)研究和生物制藥領(lǐng)域已開始廣泛運(yùn)用，從樣本前處理工序，到不同類型的蛋白純化流程，可實(shí)現(xiàn)多管線自動(dòng)化平行實(shí)驗(yàn)，具有穩(wěn)定的工藝流程

?上一篇《細(xì)胞計(jì)數(shù)儀知識(shí)分享系列 I 性能檢測(cè)篇》中，我們發(fā)現(xiàn)全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀在檢測(cè)細(xì)胞樣品的重復(fù)性和梯度稀釋的結(jié)果準(zhǔn)確性上，都比半自動(dòng)插板式細(xì)胞計(jì)數(shù)儀更有優(yōu)勢(shì)。那么大家可能會(huì)問： 導(dǎo)致這樣的性能差異原因是什么？ 目前市場(chǎng)上許多公司都自詡所賣的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是全自動(dòng)的，那我們又如何區(qū)分哪個(gè)是全自動(dòng)，哪

?密度梯度離心（isodensity centrifugation method）又稱為區(qū)帶離心。01離心時(shí)先將樣品溶液置于一個(gè)由惰性梯度材料形成的密度梯度液體柱中02離心后被分離組分以區(qū)帶層分布于梯度柱中該方法的優(yōu)點(diǎn)是可以同時(shí)使樣品中幾種或全部組分分離，具有良好的分辨率，分離效果好，可一次獲得較純組

?聲學(xué)微滴噴射（AED）技術(shù)使用聚焦的聲能實(shí)現(xiàn)高精度和準(zhǔn)確度轉(zhuǎn)移納升級(jí)液滴。Echo這種非接觸式、無需吸頭、低體積加液技術(shù)將交叉污染的可能性降至最低，同時(shí)極大程度降低試劑和耗材的成本。迄今為止，Echo除了廣泛應(yīng)用于高通量化合物篩選之外，還有另一個(gè)強(qiáng)大的技術(shù)應(yīng)用方向——快速發(fā)展的合成生物學(xué)領(lǐng)域，如DN

?轉(zhuǎn)頭的k值轉(zhuǎn)頭的k值（又稱k因子或k系數(shù)）用以衡量轉(zhuǎn)頭的沉淀效率。所有的離心機(jī)廠家在轉(zhuǎn)頭出廠時(shí)都計(jì)算了制備型轉(zhuǎn)頭的k值，轉(zhuǎn)頭k值通過在轉(zhuǎn)頭運(yùn)行至最高轉(zhuǎn)速、離心管裝滿樣品時(shí)計(jì)算得到的，其計(jì)算公式如下：（1）由于（2）將公式（2）代入公式（1）可得到以下轉(zhuǎn)頭k 值的計(jì)算公式：(3)由上得出轉(zhuǎn)頭k值是與轉(zhuǎn)

?采用離心技術(shù)進(jìn)行血液分離的歷史可以追溯到十九世紀(jì)；電動(dòng)低速臺(tái)式離心機(jī)的商品化始于1912年；實(shí)驗(yàn)離心技術(shù)工作始于上世紀(jì)20年代；隨后高速、超速離心機(jī)的商品化生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)離心技術(shù)的普遍應(yīng)用則是從上世紀(jì)五十年代開始的?，F(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展和對(duì)研究、診斷手段的大量需求促進(jìn)了離心設(shè)備的開發(fā)，也有利于各種樣品

?離心方法——等密度梯度離心法等密度梯度離心也稱為平衡密度梯度離心。等密度梯度離心是根據(jù)樣品中各組分的浮力密度差不同進(jìn)行分離。在離心立場(chǎng)中，溶液中顆粒浮力密度小則上浮，浮力密度大則下沉，上浮和下沉的顆粒會(huì)一直延梯度液移動(dòng)到與其浮力密度恰好相等的位置上，該位置也稱顆粒的等密度點(diǎn)，離心時(shí)樣品各組分顆粒將按

?在實(shí)驗(yàn)過程中，由于樣品的各種性質(zhì)差異，只有選擇了正確的離心方法，才能獲得預(yù)期的分離純化結(jié)果。常用的離心方法主要有差速離心法、密度梯度離心法。其中密度梯度離心法又可細(xì)分為速率區(qū)帶離心和等密度梯度離心法。本期向大家具體介紹離心方法之差速離心。離心方法之差速離心差速離心法(differential vel

?在生命科學(xué)研究中，離心是一種必不可少的技術(shù)手段，更是實(shí)驗(yàn)室中最常見的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。但是你真的了解這門技術(shù)嗎？你是否知道離心的原理，了解如何選擇合適的轉(zhuǎn)頭、離心管和離心方法呢？小貝離心課堂重新開課，帶你玩轉(zhuǎn)離心機(jī)，快來加入我們吧！離心原理學(xué)習(xí)一門技術(shù)勢(shì)必要先從了解其原理開始。我們可以通過簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)來理解離

?沉降系數(shù)迄今為止，離心工作的重點(diǎn)的就是生物顆粒的制備，所以了解顆粒的沉降特性是至關(guān)重要的。沉降系數(shù)是生物大分子極其重要的物理參數(shù)，通過它可以了解生物大分子的相對(duì)分子量、分子形狀和水化程度等。早在1940 年，Svedberg 和Pedersen 發(fā)展了用分析超速離心技術(shù)來測(cè)量生物大分子的沉降系數(shù)和分

?經(jīng)過近10年的高速發(fā)展，細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域重磅成果疊出。大浪淘沙，該領(lǐng)域已經(jīng)從過去的無序發(fā)展模式轉(zhuǎn)向了高質(zhì)量發(fā)展模式。2023年的細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域，多了些許穩(wěn)健，也多了些許沉淀，更多了些許可以應(yīng)用到實(shí)際的進(jìn)展。這一年里，細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域在基礎(chǔ)和應(yīng)用前沿都有了不少新的發(fā)現(xiàn)?；仡?023年，細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域依舊圍

?制藥行業(yè)GMP潔凈室有兩大類的空氣顆粒監(jiān)測(cè)工作：分級(jí)和日常環(huán)境監(jiān)測(cè)。但很多人并不清楚這2者之間的異同。例如，對(duì)于GMP潔凈室日常環(huán)境監(jiān)測(cè)來說，一般由潔凈室負(fù)責(zé)人制定合適的環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)劃。而缺乏直接的指導(dǎo)會(huì)讓用戶很難知道該怎么做，所以，會(huì)造成或是制定負(fù)擔(dān)過重的監(jiān)測(cè)流程，或是簡(jiǎn)單的引用潔凈室分級(jí)的方式制定

?談到潔凈室環(huán)境空氣顆粒的監(jiān)測(cè)，或許我們已經(jīng)習(xí)慣了傳統(tǒng)的七步銷魂法的工作方式。從閱讀SOP到最終報(bào)告審核，每一步都無疑需要大幅依靠工作人員的雙手和大腦。幾十年如一日，甚至我們已經(jīng)習(xí)慣。但工作中遭遇的陣痛卻始終未曾缺席，尤其是隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和法規(guī)、監(jiān)管的從嚴(yán)，這種感覺日趨嚴(yán)重，我們時(shí)不時(shí)會(huì)質(zhì)疑當(dāng)下的

?外泌體被發(fā)現(xiàn)至今已有近40年歷史，在疾病診斷、治療和藥物遞送中具有非常高的應(yīng)用潛力。外泌體的功能研究也是目前的研究熱點(diǎn)，其中涉及最關(guān)鍵的技術(shù)就是外泌體的表征。目前研究中常用的外泌體的表征方法有如下7種，其中流式細(xì)胞術(shù)能夠同時(shí)提供粒徑、濃度、蛋白分型等多維度表征，進(jìn)行定性和定量的分析。但是流式細(xì)胞術(shù)怎

?流式細(xì)胞儀是一種在臨床實(shí)驗(yàn)室中廣泛使用的設(shè)備，它可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行快速、準(zhǔn)確地分析和計(jì)數(shù)。隨著科技的不斷發(fā)展，流式細(xì)胞儀的準(zhǔn)確性和可靠性得到了極大的提高，使得其在臨床實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用越來越廣泛。隨著流式細(xì)胞儀普及程度的不斷提高，臨床實(shí)驗(yàn)室開展流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)免疫功能的項(xiàng)目越來越豐富，而免疫細(xì)胞精細(xì)分型由于可

?化合物庫(kù)是開展高通量篩選的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，通過高通量藥物篩選發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（leading compounds），再到候選藥物是新藥開發(fā)的過程。其中的化合物庫(kù)是新藥開發(fā)中的必備工具，通過從化合物庫(kù)中找到有效的化合物，來實(shí)現(xiàn)新藥開發(fā)。因此化合物庫(kù)的管理就成為如何成功搭建高通量篩選實(shí)驗(yàn)的重要部分。 Evo

?隨著重組DNA技術(shù)的迅猛發(fā)展，外源基因在不同宿主中的表達(dá)使得各種重組蛋白的工業(yè)生物生產(chǎn)成為可能。選擇合適的宿主是生物工藝設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵步驟之一，具體取決于：1.上游培養(yǎng)效率2.易于基因編輯和分子工具的可用性3.翻譯后修飾的能力，如糖基化4.蛋白質(zhì)（用于下游加工和作為生物制藥成分等）的分泌能力目前，多種

?細(xì)胞系開發(fā)的樣本數(shù)據(jù)要求: –整理來自不同的分析儀器的數(shù)據(jù)和處理不同文件格式 –在不同的孔板和孔之間跟蹤 –數(shù)據(jù)能長(zhǎng)時(shí)間保存和快速查找調(diào)用使用Biomek工作站CLD整合系統(tǒng)配合三大軟件（Biomek，SAMI 和DART）幫您輕松完成數(shù)據(jù)處理。細(xì)胞株開發(fā)現(xiàn)面臨巨大工作量的數(shù)據(jù)挑戰(zhàn)。與任何篩選過程一

?隨著電子記錄在制藥領(lǐng)域的使用越來越普遍，作為生物制藥企業(yè)常用的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，來自GMP和FDA合規(guī)性方面的要求也越來越高。在和各大生物醫(yī)藥公司做產(chǎn)品交流時(shí)，我們經(jīng)常會(huì)收到以下問題：1.操作軟件是否具有審計(jì)追蹤功能？2.軟件可以設(shè)置幾級(jí)用戶權(quán)限？3.不同用戶的賬號(hào)和密碼是否是獨(dú)立和唯一的？4.

?貝克曼庫(kù)爾特基于SPRI技術(shù)的AMPure XP及SPRIselect兩種NGS文庫(kù)純化和片篩試劑已家喻戶曉。該技術(shù)采用順磁性的磁珠、選擇性的結(jié)合特定大小的核酸，被眾多主流建庫(kù)試劑盒及測(cè)序?qū)＜抑付ㄟx用。那么，“金標(biāo)準(zhǔn)”還有優(yōu)化的空間嗎？讓原廠來給您專業(yè)的分析：?jiǎn)螐南疵摚心男﹥?yōu)化的重點(diǎn)。 用什么洗？

?安全是實(shí)驗(yàn)的第一守則，對(duì)于離心實(shí)驗(yàn)而言，樣品的配平，運(yùn)行時(shí)不要超載、超速等，都是需要我們時(shí)刻注意的事項(xiàng)。而在這些可見的安全因素之外，我們往往忽視了一些不可見的安全事項(xiàng)：比如離心實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的氣溶膠的危害。什么是氣溶膠？是指懸浮在氣體介質(zhì)中的固態(tài)或液態(tài)顆粒（0.1~100um）所組成的氣態(tài)分散系統(tǒng)。氣溶

?乳化液顆粒度對(duì)于冷軋廠軋制工藝有重要影響，顆粒度的大小及分布情況關(guān)系到軋制工藝潤(rùn)滑效果和軋制效果，因此平均值要求控制在3土0．4um，且分布呈正態(tài)分布。本文選擇庫(kù)爾特粒度儀對(duì)冷軋廠乳化液顆粒度進(jìn)行測(cè)定，庫(kù)爾特粒度分析儀是應(yīng)用庫(kù)爾特原理快速且精確地測(cè)量顆粒數(shù)目及大小分布，廣泛應(yīng)用于乳液、粉粒體、金屬、

? 隨著地層采出水量的不斷提高，注水量成倍增長(zhǎng)，注水水質(zhì)要求也更加嚴(yán)格，其基本要求如下： (1)水質(zhì)穩(wěn)定，與油層水相混不產(chǎn)生沉淀；(2)水注入油層后不使粘土礦物產(chǎn)生水化膨脹或懸濁；(3)水中不得攜帶大量懸浮物，以防堵塞注水井滲濾端面及滲流孔道；(4)對(duì)注水設(shè)施腐蝕性??；(5)當(dāng)采用兩種水源進(jìn)行混