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2025年4月，廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院等機(jī)構(gòu)的研究人員在BMC Cancer上發(fā)表文章《Unravelling NK cell subset dynamics and specific gene signatures post-ibrutinib therapy in chronic lymphocytic leukaemia via single-cell transcriptomics》，解析伊布替尼治療后慢性淋巴細(xì)胞白血病患者NK細(xì)胞亞群的動(dòng)態(tài)演變及其關(guān)鍵基因特征，為優(yōu)化免疫治療策略提供依據(jù)。

研究人員對(duì)慢性淋巴細(xì)胞白血?。–hronic Lymphocytic Leukemia，CLL）患者的外周血樣本（包括初診、伊布替尼治療后完全緩解/部分緩解及Richter綜合征患者）進(jìn)行了單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，結(jié)合t-SNE/UMAP聚類分析及軌跡分析，發(fā)現(xiàn)NK細(xì)胞可劃分為CD56bright_NK、CD56dim_NK及CLL_NK三種亞群，其中CLL_NK亞群在治療后顯著增加且高表達(dá)細(xì)胞毒性基因，并通過軌跡分析證實(shí)其為其他亞群的分化前體。

隨后，研究人員進(jìn)一步通過Mendelian隨機(jī)化和共定位分析篩選出12個(gè)與CLL進(jìn)展相關(guān)的關(guān)鍵基因，構(gòu)建了CLL_NK細(xì)胞指數(shù)（CNI），發(fā)現(xiàn)高CNI與患者腫瘤微環(huán)境中免疫細(xì)胞浸潤水平正相關(guān)，并且利用OncoPredict預(yù)測(cè)及分子對(duì)接驗(yàn)證高CNI患者對(duì)伊布替尼、氟達(dá)拉濱等藥物敏感性更強(qiáng)。上述結(jié)果表明，CLL_NK亞群的動(dòng)態(tài)演變及其基因特征可為解析伊布替尼治療機(jī)制及優(yōu)化個(gè)體化治療策略提供關(guān)鍵依據(jù)。

研究中單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序作為關(guān)鍵技術(shù)為后續(xù)復(fù)雜分析奠定了基礎(chǔ)，單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組文庫構(gòu)建過程中采用了貝克曼庫爾特生命科學(xué)SPRIselect核酸片段篩選試劑盒進(jìn)行cDNA片段和index PCR產(chǎn)物的純化和雙側(cè)片段篩選，去除非目標(biāo)產(chǎn)物、確保文庫片段長度符合測(cè)序要求。

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1 試用裝規(guī)格為1mL 

2 每人申請(qǐng)機(jī)會(huì)限1次，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室（按地址）限領(lǐng)1份 

3 審核結(jié)果將采用郵件形式通知 

4 試用裝由貝克曼庫爾特生命科學(xué)根據(jù)申請(qǐng)地址發(fā)出

5 全國均可申請(qǐng)，地址需填寫收件人單位地址 

6 試用裝產(chǎn)品提供技術(shù)支持服務(wù)，不提供退換貨服務(wù) 

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參考文獻(xiàn)：

Liu C, Ding T, Zou R, Zhang A, Zhi Z, Wang S. Unravelling NK cell subset dynamics and specific gene signatures post-ibrutinib therapy in chronic lymphocytic leukaemia via single-cell transcriptomics. BMC Cancer. 2025 Apr 21;25(1):745. doi: 10.1186/s12885-025-14166-0.