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【瑞士步琦】【應(yīng)用】對比酮洛芬手性異構(gòu)體在HPLC與SFC上的純化分離效率

【瑞士步琦】【應(yīng)用】對比酮洛芬手性異構(gòu)體在HPLC與SFC上的純化分離效率
步琦  2024-12-05  |  閱讀:897

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對比酮洛芬手性異構(gòu)體

在 HPLC 與 SFC 上的純化分離效率

SFC 應(yīng)用



1



介紹

酮洛芬作為一種廣為人知的非甾體抗炎藥(NSAID),其作用機制是通過抑制環(huán)氧合酶的活性,減少花生四烯酸向前列腺素 E2 等前列環(huán)素的轉(zhuǎn)化過程,進而降低炎癥反應(yīng)。數(shù)十年來,該藥物一直應(yīng)用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎等病癥所引發(fā)的關(guān)節(jié)疼痛、腫脹,同時也用于緩解痛經(jīng)、牙痛、手術(shù)后疼痛、癌性疼痛等多種疼痛癥狀。


值得注意的是,酮洛芬存在一個手性中心,在臨床應(yīng)用中通常以外消旋體的形式出現(xiàn)。然而,僅有右旋體具備抗炎、抗風(fēng)濕和鎮(zhèn)痛的藥理作用,左旋體幾乎無藥理活性。因此,在合成過程中,對酮洛芬進行高效的手性拆分至關(guān)重要。在本期步琦應(yīng)用中,我們將對傳統(tǒng) HPLC 和超臨界制備色譜 SFC 在拆分酮洛芬手形體時的方方面面展開對比,并對二者線性放大后的效率進行比較。


2



設(shè)備、試劑和耗材

設(shè)備:

  • BUCHI Pure C-830 高壓制備純化系統(tǒng)

  • BUCHI SFC-250 超臨界制備純化系統(tǒng)


試劑和耗材:

  • BUCHI 直鏈淀粉三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯) 5μm 21x250mm 色譜柱

  • BUCHI 直鏈淀粉三-(3-氯-5-甲基苯基) 5μm 21x250mm色譜柱

  • 二氧化碳 (99.9%) 

  • 甲醇 (≥99%) 

  • 乙醇 (≥99%) 

  • 正己烷 (≥99%) 

  • 酮洛芬樣品(≥99%) 


3



實驗結(jié)果

 BUCHI Pure C-830 純化酮洛芬化合物


  • 設(shè)備:BUCHI Pure C-830

  • 色譜柱:直鏈淀粉三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯) 5μm 21x250mm色譜柱

  • 流動相:35% 乙醇/65%正己烷等度

  • 流速:20mL/min

  • 樣品量:0.125mL (1.25mg)

  • 運行時長:8min

  • 紫外波長:220nm


BUCHI SFC-250 純化酮洛芬化合物


  • 設(shè)備:BUCHI SFC-250

  • 色譜柱:直鏈淀粉三-(3-氯-5-甲基苯基) 5μm 21x250mm 色譜柱

  • 流動相:20%甲醇/80%CO2

  • 流速:70 mL/min

  • 樣品量:0.5 mL (5mg)

  • 運行時長:5min

  • 紫外波長:220nm


5



結(jié)論

酮洛芬單次純化分離 HPLC 與 SFC 對比


在利用超臨界制備色譜 SFC 純化分離酮洛芬時,所采用的流動相由 20% 甲醇與 80% 二氧化碳構(gòu)成。SFC 在本次應(yīng)用中具有明顯的優(yōu)勢:流動相流速高達到 70 mL/min,運行時間只有 5 分鐘,而樣品分離度卻與 HPLC 相差無幾。利用SFC純化分離酮洛芬,速度方面相較于傳統(tǒng)制備型 HPLC 整整快了1.6倍之多,而且上樣量能夠達成4倍的顯著提升。在溶劑消耗方面,SFC 相較于 HPLC 更是減少了高達 55%,極大地節(jié)約了溶劑成本與后處理時間。


10g 酮洛芬純化分離 HPLC 與 SFC 對比


將酮洛芬小試純化分離的條件線性放大到 10g,SFC 的優(yōu)勢變得更加明顯。制備型 HPLC 需要驚人的 8334 次注射和超過 1100 小時的運行時間。相比之下,制備型SFC 只需 2000 次進樣就能達到同樣的效果,節(jié)省了 900 多個小時的運行時間,并減少了 90% 的溶劑用量,展現(xiàn)出卓越的應(yīng)用效能與經(jīng)濟效益。




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