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線上研討會(huì) | 藥物分散體系的保質(zhì)期和再分散性能

線上研討會(huì) | 藥物分散體系的保質(zhì)期和再分散性能
麥奇克/Microtrac  2023-04-25  |  閱讀:945

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藥物分散體系的保質(zhì)期和再分散性能


主講人:Dr. Yoann LEFEUVRE

Formulaction Turbiscan穩(wěn)定性分析儀儀產(chǎn)品經(jīng)理


會(huì)議時(shí)間:

2023年5月4日 北京時(shí)間 22:00-22:45


在浩瀚的銀河系,創(chuàng)新是制藥公司克服當(dāng)前和未來挑戰(zhàn)并獲得成功的關(guān)鍵。近年來,醫(yī)藥行業(yè)在藥物和疫苗開發(fā)方面取得了重大突破,例如mRNA疫苗和蛋白質(zhì)療法的問世。然而,隨著膠體體系、脂質(zhì)納米顆粒和脂質(zhì)體等載體在藥物中應(yīng)用的興起,醫(yī)藥行業(yè)出現(xiàn)了新的挑戰(zhàn),特別是在包埋和靶向領(lǐng)域。


這些載體不僅可以保護(hù)藥物,還可以起到更好的靶向和同化作用,進(jìn)而提高藥物的生物利用度和功效。但是配方研發(fā)者需要更小心,因?yàn)樗麄兊慕Y(jié)構(gòu)有一個(gè)弱點(diǎn)——他們本質(zhì)上是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,可能出現(xiàn)相分離和顆粒團(tuán)聚。這樣的不穩(wěn)定性問題會(huì)對(duì)藥物的生物利用度以及功效產(chǎn)生負(fù)面影響,以及導(dǎo)致不正確的劑量。


粒度儀可以測(cè)量樣品的粒度大小以及變化,但是它的測(cè)試過程中需要高倍的稀釋,并且不能提供有關(guān)顆粒沉降相關(guān)的任何信息,因此很難用于研究失穩(wěn)過程的可逆性。


然而,不用擔(dān)心,因?yàn)門URBISCAN技術(shù)可以在樣品非稀釋和原位狀態(tài)測(cè)量粒徑和粒子遷移情況,有效表征分散體系顆粒的分散均勻性和懸浮穩(wěn)定性。當(dāng)其與分散模塊相結(jié)合,Turbiscan甚至可以測(cè)量懸浮液的可逆性程度或者藥物在震蕩/混合過程后的恢復(fù)能力,即其團(tuán)聚或者分層過程的可逆性,確保其在注射或使用前保持穩(wěn)定。


很榮幸的邀請(qǐng)您加入我們的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì),來了解Turbiscan技術(shù)(SMLS),我們將向您展示Turbiscan在制藥行業(yè)中的不同研究案例,以及Turbiscan如何分析藥物的分散均勻性、懸浮穩(wěn)定性以及可再分散性能。愿創(chuàng)新之力與您同在。


您可以通過識(shí)別以下二維碼注冊(cè)參加本次線上研討會(huì)。


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大昌華嘉科學(xué)儀器部提供醫(yī)藥行業(yè)解決方案,我們?yōu)橛脩籼峁〧ormulaciton 穩(wěn)定性分析儀(多重光散射儀),光學(xué)法流變儀,微量粘度計(jì),干燥固化過程測(cè)試儀,結(jié)晶分析儀


TURBISCAN DNS 穩(wěn)定性分析儀

分散均勻性是保證產(chǎn)品品質(zhì)的關(guān)鍵因素,需要有效的手段對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過程內(nèi)的各個(gè)階段的分散均勻性精細(xì)化控制。TURBISCAN DNS是實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)的有效工具,


儀器特點(diǎn):

① 在助劑滴加過程中,檢測(cè)粒徑大小變化

② 連續(xù)檢測(cè)分散過程中,樣品的分散程度

③ 快速預(yù)判樣品的穩(wěn)定性程度

④ 分析樣品的不穩(wěn)定原因


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