中國(guó)粉體網(wǎng)訊 為深入實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略,加快建設(shè)具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心,根據(jù)《上海市建設(shè)具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心“十四五”規(guī)劃》,5月6日,上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)發(fā)布2025年度關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)計(jì)劃“先進(jìn)材料”項(xiàng)目申報(bào)指南。
在專(zhuān)題一:前沿未來(lái)材料中,這些植入/介入生物醫(yī)用材料納入申報(bào)征集范圍。
1. 軟骨修復(fù)再生生物活性陶瓷材料研發(fā)及應(yīng)用
研究?jī)?nèi)容:針對(duì)傳統(tǒng)骨修復(fù)材料流動(dòng)性差、抗壓強(qiáng)度不足等問(wèn)題,研發(fā)具有分層梯度結(jié)構(gòu)和生物活性的生物陶瓷修復(fù)材料。研究膠原-陶瓷骨軟骨修復(fù)體3D打印關(guān)鍵技術(shù),開(kāi)展生物相容性、力學(xué)適配性驗(yàn)證和生物安全性評(píng)估。
考核指標(biāo):生物陶瓷顆粒粒徑為20-150μm,純度≥95%,材料固化時(shí)間4-15min,固化后抗壓強(qiáng)度≥10MPa,體內(nèi)完全降解時(shí)間>1年;研制膠原-多孔陶瓷、膠原-復(fù)合陶瓷等2種精確控制的3D打印分層結(jié)構(gòu)修復(fù)體,修復(fù)體鈣磷原子比1.50±0.03,體內(nèi)完全降解時(shí)間>1年。
2. 高性能可控降解血管支架材料研發(fā)及應(yīng)用
研究?jī)?nèi)容:針對(duì)現(xiàn)有血管可降解支架材料力學(xué)性能欠佳、降解均勻性不足等問(wèn)題,研究基于改性聚乳酸、高分子纖維基復(fù)合物、合金材料的復(fù)合技術(shù)。研究材料工藝參數(shù)智能優(yōu)化、降解-力學(xué)性能協(xié)同調(diào)控等技術(shù),開(kāi)發(fā)出具有高強(qiáng)度、降解速率可控、高生物相容性,適用于冠心病等領(lǐng)域介入治療的新型可降解支架生物醫(yī)用材料并開(kāi)展大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
考核指標(biāo):高聚物可降解支架材料徑向支撐力100-200 kPa、在模擬生理環(huán)境下支架結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性≥6個(gè)月、降解產(chǎn)物無(wú)毒性且細(xì)胞存活率≥90%;可降解合金材料屈服強(qiáng)度≥280MPa、抗拉強(qiáng)度≥320MPa、延伸率≥20%、室溫存放6個(gè)月力學(xué)性能衰減值≤5%、體外降解速率≤0.1mm/年、管材外徑最小達(dá)到2.0mm,壁厚不超過(guò)130μm;在大動(dòng)物模型中開(kāi)展功能評(píng)價(jià)與安全性測(cè)試。
3. 遞送載體及封堵水凝膠材料研發(fā)及應(yīng)用
研究?jī)?nèi)容:針對(duì)傳統(tǒng)材料在穿透血腦屏障、精準(zhǔn)釋控、止血?dú)夥庖惑w化等方面的問(wèn)題,開(kāi)發(fā)組織穿透精準(zhǔn)釋控藥物載體、血?dú)庖惑w化封堵水凝膠。研究血腦屏障穿透精準(zhǔn)釋控載體3D塑型、微流控、限域納米自組裝、多體系融合等可控制備技術(shù),制備產(chǎn)品并開(kāi)展安全性和臨床前評(píng)價(jià)。
考核指標(biāo):(1)研制卒中精準(zhǔn)釋控水凝膠微針產(chǎn)品,血腦屏障穿透水凝膠材料彈性模量≥0.2Gpa,納米材料粒徑≤200nm,腦部病灶藥物緩釋6小時(shí)-4天可調(diào),材料的單批次合成規(guī)模≥1.0公斤、包封率≥90%,批次間粒徑偏差≤10%、力學(xué)性能偏差≤5%;(2)研制噴霧型、貼片型、注射型3種止血止氣用水凝膠原型產(chǎn)品,材料遇血后膠凝時(shí)間≤10秒,氣體泄漏封堵密封率≥95%,界面粘結(jié)強(qiáng)度≥150kPa,溶血率<5%,抑菌率≥95%。
參考來(lái)源:
上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)
(中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)
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