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原子層沉積技術(shù)——精準(zhǔn)、逐層“3D打印”催化劑!


來源:中國粉體網(wǎng)   昧光

[導(dǎo)讀]  一種基于有序、表面自飽和反應(yīng)的化學(xué)氣相薄膜沉積技術(shù)。

中國粉體網(wǎng)訊  原子層沉積技術(shù)(ALD),亦稱原子層外延技術(shù)(ALE),是一種基于有序、表面自飽和反應(yīng)的化學(xué)氣相薄膜沉積技術(shù)。由于ALD沉積的絕大多數(shù)金屬和氧化物材料本身就是某些反應(yīng)中的催化劑,因此ALD在催化領(lǐng)域的應(yīng)用也很早就引起了人們的關(guān)注。

 

此外,作為一種自下而上的新方法,ALD獨(dú)有的三維共形性、高均勻性、原子級精準(zhǔn)控制和低生長溫度等特點(diǎn),如同“3D”打印一般實(shí)現(xiàn)了高均一性催化劑的精細(xì)可控合成。

 

一、原子層沉積技術(shù)原理

 

原子層沉積技術(shù)使用氣相的反應(yīng)物,通過控制氣路系統(tǒng),交替通入氣相反應(yīng)物(即前驅(qū)體)到反應(yīng)室中,在基底表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng),由反應(yīng)進(jìn)行的周期數(shù)控制沉積層數(shù),一層一層的沉積。利用反應(yīng)物表面反應(yīng)的自飽和性和不可逆性,使得每次只在表面吸附上一層前驅(qū)體,從而實(shí)現(xiàn)原子層尺度可控的薄膜沉積。

 

ALD制備的催化劑主要包括以下幾種:負(fù)載型結(jié)構(gòu)、核殼和核鞘結(jié)構(gòu)、多重復(fù)雜結(jié)構(gòu)等。

 


原子層沉積系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖

 

二、原子層沉積技術(shù)在催化劑制備方面的研究

 

1金屬催化劑

 

1.1單金屬納米催化劑

 

目前,研究者們利用ALD有效調(diào)控了金屬與載體間的相互作用,制得了多種小尺寸、高分散度的單金屬納米催化劑,例如Pt、Pd、Rh、Ru等貴金屬。

 

金屬ALD的過程中金屬前驅(qū)體通常都是含氯配合物、烷基配合物、茂基配合物和β-二酮配合物等金屬有機(jī)配合物。這些配合物在反應(yīng)中產(chǎn)生隔離效應(yīng),降低了金屬原子的密度,避免了它們在成核過程中發(fā)生較劇烈的聚集,有利于提高金屬的分散度。

 

這種隔離效應(yīng)可以通過改變配體基團(tuán)尺寸、基底活性位密度和ALD循環(huán)周期數(shù)等因素調(diào)變,因此ALD在合成高分散的負(fù)載型金屬納米粒子方面具有極大的優(yōu)越性。

 

1.2雙金屬納米催化劑

 

雙金屬納米顆粒的合成要考慮粒徑和形貌,還要考慮雙金屬成分內(nèi)在的比例和分布。ALD在這方面的調(diào)控具有很大優(yōu)勢,兩種金屬的比例可以通過調(diào)控兩種金屬ALD的順序和循環(huán)周期數(shù)而精確控制。

 

不過,ALD合成雙金屬納米顆粒顯然比合成單金屬納米顆粒的挑戰(zhàn)要大,其難點(diǎn)在于如何保證第二種金屬只沉積在第一種金屬上,而不在載體表面其他位點(diǎn)成核從而避免單金屬納米顆粒的生成。

 

1.3單原子及團(tuán)簇催化劑

 

目前,金屬單原子及原子團(tuán)簇催化劑主要通過質(zhì)量選擇和配體保護(hù)的方法制備。其中,前者僅限于在超高真空條件下實(shí)現(xiàn)在薄膜表面的沉積,而后者常由于強(qiáng)配體作用導(dǎo)致金屬物種毒化。

 

由于ALD金屬前驅(qū)體通常是具有配體的金屬有機(jī)化合物,配體的空間位阻效應(yīng)天然的將金屬中心原子互相隔離開來。并且ALD具有飽和自限制的表面反應(yīng)特性,對抑制金屬原子聚集,精細(xì)調(diào)控反應(yīng)位點(diǎn)具有顯著的優(yōu)勢,因此ALD技術(shù)是合成單原子催化劑(SACs)的一個有力手段。

 

2金屬氧化物催化劑

 

2.1單金屬氧化物催化劑

 

使用ALD沉積金屬氧化物,不僅可以制備性能更加優(yōu)良的多相催化劑,而且可以對負(fù)載型催化劑進(jìn)行改性,達(dá)到修飾、保護(hù)催化劑的目的。

 

目前,研究者已成功合成了ZnO、TiO2、SnO2、Al2O3、NiO等多種氧化物薄膜,為ALD技術(shù)設(shè)計(jì)高效、穩(wěn)定的催化劑奠定了基礎(chǔ)。

 

2.2雙金屬氧化物催化劑

 

雙金屬氧化物有效結(jié)合了單一金屬的優(yōu)勢,從而在催化反應(yīng)中表現(xiàn)了比單一金屬更好的性能。

 

例如,ZnO和TiO2均是常用的光催化劑,但是ZnO的光腐蝕問題比較嚴(yán)重,而TiO2需要成為特定的晶型才具有更好的光催化效果,研究者們通常將二者結(jié)合以期獲得高效光催化劑。

 

3金屬硫化物催化劑

 

近年來,過渡金屬硫族化合物(TMCs)由于特殊的能帶結(jié)構(gòu)、電學(xué)及光學(xué)特性,可作為貴金屬的替代品,從而使其成為備受關(guān)注的新型催化劑。

 

三、原子層沉積技術(shù)制備催化劑案例

 

1單金屬催化劑

 

Hu等通過ALD制備了CeO2納米棒負(fù)載Pt納米催化劑(Pt/CeO2-NR)。與浸漬法相比,ALD法制備的催化劑具有較強(qiáng)的Pt-CeO2-NR相互作用,PtNPs分散均勻,顆粒尺寸僅為3.05nm,且Pt沉積后還活化了CeO2-NR的表面氧,并有效降低了Pt的CO中毒效應(yīng),釋放了Pt納米粒子上的活性中心,因此在CO還原NO的反應(yīng)中表現(xiàn)優(yōu)異,200℃時NO轉(zhuǎn)化率已達(dá)到100%。

 

2雙金屬催化劑

 

Lu等利用ALD開發(fā)了一種在原子尺度上合成負(fù)載型雙金屬納米顆粒的普遍策略,如PtPd、PtRu、PdRu等雙金屬納米顆粒。

 

該法可選擇性的在主金屬而非載體氧化物上生長第二種金屬,避免了單金屬納米顆粒的生成,成功解決了目前雙金屬催化劑領(lǐng)域中面臨的單金屬和雙金屬納米顆;祀s共存的關(guān)鍵難題。

 

3單原子及團(tuán)簇

 

Yan等利用ALD制備出單原子Pd1/石墨烯催化劑,由于Pd1單原子的特有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)改變了1,3-丁二烯的吸附方式,有效增強(qiáng)了Pd單原子的空間效應(yīng),從而提高了1,3-丁二烯選擇性加氫制丁烯反應(yīng)的催化性能。

 

其中,1,3-丁二烯轉(zhuǎn)化率高達(dá)95%,丁烯選擇性達(dá)到100%,并在100小時內(nèi)幾乎未失活,表明單原子催化劑在優(yōu)化加氫反應(yīng)中的催化性能方面表現(xiàn)了巨大的潛力。

 

4雙金屬氧化物催化劑

 

Feng等采用ALD在強(qiáng)疏水性的CNT上沉積ZnO和TiO2雙金屬氧化物對CNT進(jìn)行改性,制得強(qiáng)親水性的雙金屬氧化物CNT薄膜,并通過調(diào)變ALD沉積次數(shù),精準(zhǔn)控制金屬氧化物負(fù)載量,制備出了用于亞甲基藍(lán)(MB)光催化降解反應(yīng)的高效催化劑。

 

實(shí)驗(yàn)證明,沉積30ZnO+30TiO2后的CNT膜,在光照100min后其MB光降解效率顯著提高到99%左右,且該膜可重復(fù)使用多次。

 

結(jié)語

 

從技術(shù)特點(diǎn)上分析,原子層沉積(ALD)具有沉積溫度低,臺階覆蓋率高,所制薄膜均勻、致密無孔洞及厚度精確可控等優(yōu)點(diǎn)。不過,ALD在催化劑領(lǐng)域應(yīng)用價值還有很大一部分尚未被挖掘,目前研究人員最關(guān)注的還是尺寸、形狀和金屬-載體相互作用對催化劑的影響問題,這也是整個體系的主要研究內(nèi)容。

 

參考來源

裴永麗,等:原子層沉積制備納米催化劑研究進(jìn)展,太原理工大學(xué)

苗虎,等:原子層沉積技術(shù)及應(yīng)用,北京航空航天大學(xué)

王恒偉,等:Pd基催化劑精準(zhǔn)制備與催化“構(gòu)-效”關(guān)系研究,中國科技大學(xué)

安振華,等:原子層沉積技術(shù)及其在粉體材料領(lǐng)域的應(yīng)用研究綜述,中國粉體網(wǎng)

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作者:昧光

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