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奧星 哈希QbD1200 TOC分析儀

TOC，清潔驗證，TOC分析儀.實驗室儀器設備，QC實驗室儀器

結果：可重復性

無需浪費**個樣品，QbD1200已消除樣品間的殘留

QbD1200具有優(yōu)異的重現性，不會再有不一致的結果

可靠性:每次QbD1200自行診斷，確?？煽繙y量

7種不同類型的傳感器能持續(xù)不斷進行自我健康診斷

開機自檢，并出具檢驗報告

超過采樣量程后，能自動回復，無需特殊處理和額外時間

簡單:操作維護非常簡單

10.4英寸彩色觸摸屏直觀顯示用戶界面

用戶界面上相關操作步驟引導操作者進行操作，無需復雜的操作手冊

自動調整范圍/自動稀釋功能意味著不必提前獲知樣品的濃度

僅用一個試劑就能進行所有分析自動校準，自動進行系統(tǒng)適應性測試，自動形成報告

擁有低成本

試劑成本低

無需頻繁的維護，從前一月一次的維護周期， 現在僅需一年一次.

無需外接PC機， 因此也無額外的計算機系統(tǒng)驗證21 CFR 11合規(guī)性

節(jié)省時間

僅需90分鐘的自動校準

自動化系統(tǒng)驗證，符合USP、EP、JP

奧星生命科技有限公司是一家在中國**的高端及綜合服務及產品一體化工程解決方案供貨商，面向在中國知名制藥企業(yè)及研究機構，以及提供這些產品和服務給新興國家的客戶。 2014年11月7日，公司成功在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市(股票編號: 6118)。

奧星集團成立于1991年，總部設于中國北京。奧星集團為客戶設立生產設施及建設潔凈環(huán)境提供高端一體化工程解決方案，二者對制藥生產均屬至關重要。奧星集團的解決方案涵蓋流體與生物工藝系統(tǒng)、潔凈室及自動化控制與監(jiān)控系統(tǒng)、粉體固體系統(tǒng)及GMP合規(guī)性服務，可在藥品生命周期的關鍵階段（從研究、開發(fā)、中試車間、商業(yè)生產到產品上市）協(xié)助客戶。我們與合營公司亦從事各種高端制藥設備及生命科技耗材的制造、銷售及分銷。奧星集團增值一體化工程解決方案乃為客戶量身定制，以創(chuàng)設客戶的部分生產設施。奧星集團協(xié)助客戶進行系統(tǒng)建設、使用硬件及軟件工程及技術，包括就系統(tǒng)設計、設備選擇、生產工藝流程、生產技術應用及驗證文檔提供建議。我們的解決方案包括提供設備、零件及就可提高客戶生產工藝效率及效益的應用技術提供建議。

透過與生命科學行業(yè)內知名企業(yè)STERIS及PALL的合營公司安排，奧星集團能夠利用合營公司合伙人開發(fā)及╱ 或生產的制藥設備以及合營公司合伙人及合營公司分別開發(fā)及╱ 或生產的生命科技耗材，將這些產品整合入一體化工程解決方案并基于與合營公司合伙人的互補關系，向客戶提供產品組合中的多種優(yōu)質產品。